药品稳定性试验箱的具体操作及使用

　　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
　　药品稳定性试验箱主要特点：
　　1、采用微电脑控制温度，湿度，控制稳定，准确，可靠。
　　2、*风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
　　3、温湿度控制器，压缩机，循环风机等零部件均采用进口产品，具有稳定，安全可靠的特点。
　　4、独立超温，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
　　5、升温，降温，加湿系统*独立可提率。
　　6、采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
　　7、箱体左侧有一直径50mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
　　药品稳定性试验箱操作及使用：
　　A、药品稳定性试验箱操作
　　1、接通试验箱供电电源。
　　2、打开电源开关。
　　3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
　　B、温湿度记录仪参数设置
　　1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
　　药品稳定性试验箱是以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验*选择方案。