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综合药物稳定箱是*的药品检验试验设备

更新时间:2019-09-05      点击次数:825
   综合药物稳定箱采用了温度、湿度、光照等综合性环境模拟方式,来对药品进行温度、湿度、光照等条件下的稳定性。对于制药行业来说,综合药物稳定箱是*的药品检验试验设备,根据其检测药品保存的温度、湿度、光照强度等情况来了解药品的较佳保存方式,以及药品的稳定性检测。综合药物稳定箱产品于制药企业稳定性考察试验,以确定药物有效期。产品符合国家药典及FDA、ICH等相关标准中的长期、加速、中间试验,也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。此系列产品能够保证稳定可靠的试验效果和超长的使用寿命。
  综合药物稳定箱结构特点:
  1. 内室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
  2. 样品架可根据需要调节上下的位置;
  3. 箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;
  4. 采用的门磁封条和保温材料令整机性能更*;
  5. 具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到较高均匀性;
  6. 机器左侧可开测试引线孔;
  综合药物稳定箱人性化设计:
  ● 全新无氟设计:率、低能耗、促进节能,使您始终走在健康生活的前沿。
  ● 微电脑控制器:控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
  ● *风道循环:确保工作室内部风力分布均匀。
  ● 箱体左侧标配有一直径25mm的测试孔。
  综合药物稳定箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  综合药物稳定箱广泛应用药品失效评测需要长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品和新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验、是制药企业进行药品稳定性试验较佳选择方案。

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