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药品标准型稳定试验箱密封性能好、操作简单

更新时间:2024-06-12      点击次数:370
  药品标准型稳定试验箱是用于药品稳定性测试的设备,通过提供控制温湿度条件的环境,对药品在不同储存条件下的稳定性进行评估。其工作原理主要包括温湿度控制系统、数据采集系统和控制面板系统三个部分。
 
  温湿度控制系统,试验箱内部设有加热器和制冷器,能够实现对箱内温湿度的准确控制。通过传感器不断监测箱内温湿度情况,并根据预设的测试条件对加热器和制冷器进行控制,以确保箱内温湿度保持在设定的范围内。这样可以模拟出不同的储存条件,如常温、高温、低温等,对药品进行稳定性评估。
 
  数据采集系统,试验箱内设有数据采集装置,能够实时监测并记录箱内温湿度变化情况。通过与计算机连接,将采集到的数据传输到计算机中,并通过数据处理软件进行分析,生成稳定性测试报告。这样可以帮助用户更直观地了解药品在不同储存条件下的变化规律,为药品的质量控制提供重要参考依据。
 
  控制面板系统,试验箱配有人机界面的控制面板,用户可以通过面板上的按钮和显示屏对试验箱进行操作和监控。通过控制面板可以设置测试条件、查看实时温湿度数据、调节箱内环境等,方便用户进行操作和管理。同时,控制面板还配备了报警系统,当箱内温湿度超出设定范围时会发出警报,及时提醒用户进行处理,保证测试的准确性和可靠性。
 
  药品标准型稳定试验箱在结构上有以下几个特别之处:
 
  1.稳定性要求:通常具有良好的稳定性,能够在设定的温度和湿度条件下长时间稳定运行,确保测试结果的准确性和可靠性。
 
  2.冷却系统:这种试验箱通常配备了制冷系统,能够快速降低试验箱内的温度,并保持在稳定的温度范围内,以满足不同药品稳定性测试的需求。
 
  3.湿度控制:除了温度控制外,还具有湿度控制功能,能够在一定的湿度范围内调节湿度,以模拟不同环境条件下的药品储存情况。
 
  4.安全保护:这种试验箱通常设计为密封性能好、操作简单,具有多重安全保护措施,例如过温、过湿、过载等保护功能,确保使用过程中的安全性和稳定性。
药品标准型稳定试验箱

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