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侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型

简要描述:侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型
是否进口否加工定制是品牌侦翔
型号ZSW-L300A~ZSW-SS900A工作室尺寸745*810*1930(mm)温度范围0~65(℃)
温度波动度≤±0.5(℃)温度均匀度≤±0.2(%)控温方式全封闭
适用范围药品的加速 长期试验规格ZSW-L300A,ZSW-L450A,ZSW-L600A,ZSW-S42

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-16
  • 访  问  量:2647

详细介绍

 

    产品用途

 

   药品稳定性试验多箱A型是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。

该设备*符合新版GMP规范要求,广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。

 

 

执行标准:   满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,   GB/T 10586-2006等标准。
安全功能:   独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。              
侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型
用途概述:   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

 

                                                           侦翔恒温恒湿药品综合稳定性试验箱多箱A型说明

 

     药品稳定性试验多箱A型适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2013版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造,以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境,是制药企业通过GMP认证的*设备之一。

 

                      技术参数

 



 

                                                售前服务
提供及时、完善的技术及商务咨询;
免费到客户现场进行勘察,对客户要求进行专业方案设计;
您可以我:,
或发我公司信箱cse@zensant.com,您也可以全国:我公司营销部。


                                               售中服务


提供完备的技术资料(使用维修手册,相关国家标准等);
专业工程师上门进行设备的免费安装调试,并培训2名以上人员学会使用;

 

                                               售后服务
定期回访,听取客户建议,建立客户服务档案;


提供*的及使用指导服务,您只要我公司:总机:转806,直线:,或将困难发送到我公司服务信箱service@zensant.com,我公司相关部门即会以zui快的速度与您;


我公司承诺,对客户的,我方1小时内作出反应,需要派技术服务人员到现场解决的,我方承诺在24小时内派出人员;

 

我们提供满足和超越顾客期望的高品质产品和优质服务,使顾客满意;


我们对顾客的承诺从理解顾客的需要开始,在所有环节高效运作至准时交货;


我们努力不懈的改进,创新,使质量管理体系更加有效的运作;


我们的员工协力合作,致力于建立密切的客户关系;

 

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