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药物稳定性考察箱

简要描述:药物稳定性考察箱​是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验

  • 产品型号:
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2023-03-20
  • 访  问  量:2187

详细介绍

药物稳定性考察箱广泛应用于生物工程、制药企业、科研机构、大专院校、生产企业实验室等。 

技术参数:

型号

ZSW-100

ZSW-150

ZSW-250

ZSW-500

ZSW-800

ZSW-1000

ZSW-2000

内腔尺寸(mm)LxH

550x400X500

550x400x670

600x500x830

700x500x1440

900x550x1600

900x700x1600

1400x850x1700

外箱尺寸(mm)Lx

700x810x1350

700x810x1460

745x910x1690

1230x810x1800

1430x840x1960

1430x1000x1960

2060x1130x2200

温度范围

065

温度波动度

≤±0.5℃

温度均匀度

≤2℃

湿度范围

2095RH

湿度波动度

≤±1RH

湿度均匀度

5RH

控制器

彩色触摸屏控制器

温湿度传感器

pt100铂电阻温度传感器/电容式湿度传感器

制冷系统

                           全封闭耐高温压缩机

加湿方式

用潜水盘内加湿

数据输出

微型打印机

内腔材质

不锈钢(SUS304)

外箱材质

钢板(SECC)喷塑

保护系统

超温保护、缺水保护、过热保护、过流保护、超压保护、接地保护

电源

AC220V/50Hz

AC380V/50Hz

安装功率

2.2KW

2.5KW

2.8KW

3.5KW

4.2KW

4.6KW

6.5KW

容积

100L

150L

250L

500L

800L

1000L

2000L

执行标准:   满足2005版药典药物稳定性试验指导原则和ICH2003 Q1A(R2)、CP2010,   GB/T 10586-2006等标准。
安全功能:  药物稳定性考察箱独立限温报警系统,并声效报警提示操作者。保证实验室安全运行不发生意外。温度偏低或偏离及超温报警。

用途概述   以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境适用于制药行业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。

是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期,适用于药品的影响因素试验、加速试验与长期试验。

特点:

特点:

  • 采用微电脑温湿度一体液晶控制器,能定制控制与程式控制进行无忧切换,具有显示精度高、功能强大、运行稳定可靠特点,避免分体式的操作和维修的繁琐。
  • 设备标准配备打印机能够对温度、湿度、时间等运行数值和曲线进行实时打印,时间可根据客户需要设定
  • 箱体具有温湿度上、下限超差声光报警;
  • 双套压缩机确保设备能长期运行,连续不间断。定值与程式两种运行模式均可实现两套压缩机组来回自由切换。
  • 加湿采用的是国内少有的潜水盘内加湿技术,湿度波动度小,均匀性好,避免电热蒸汽加湿的波动大不易控制;
  • 温湿度传感器采用电容式传感器,量程宽、线性好、精度高、易控制、稳定性好,替代干湿球纱布频繁更换和精度低等不足之处
  • 设备工作室具有超温报警保护,保证实验室运行不发生意外,不锈钢搁板支架可调,可任意装卸,便于物品的存取和内腔的清洗工作;
  • 箱体的左侧留有设备测试孔,保证检测的方便和可靠;

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