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关于药物稳定性试验箱的基础知识,一篇搞定

更新时间:2022-03-28      点击次数:1246
  药物稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构:设备采用圆弧型设计,使设备外观整体美观大方;室材料使用镜面SUS304B板,具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;品架可根据需要调节上下的位置;测试引线孔在工作室左侧,使用时可打开孔盖;箱门具备大视角保温真空钢化玻璃,便于用户视察样品试验过程;采用门磁封条和保温材料令整机性能更*;根据历史经验专业设计实验设备以来,具有合理的风道循环系统,使得箱体内温湿度达到均匀性。
  药物稳定性试验箱系统连接要求:
  2.1.1环境条件:温度:540℃;相对湿度:≤85%R.H;大气压:86-106kPa
  2.1.2电源:采用220士22V、50Hz,20A的电源。
  2.1.3供水条件:加湿器用水,采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。
  2.2安装检查
  2.2.1设备安装后,首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。
  2.2.2连接好蒸馏水或去离子水进水管,进水压力不宜过大。
  2.2.3接通电源,仪表应有显示。
  2.2.4接通照明开关,箱内上方的照明灯应亮。
  2.3控制系统
  2.3.1制仪表操作
  a.用智能电脑温度控制仪表控制温湿度,直接设定和显示温湿度,并可在线修正测量误差等。
  b.打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线,年,月,日和北京时间。
  c.采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。
  d.一时间累计计时器,以记录设备总工作时间。

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