关于药物稳定性试验箱的基础知识，一篇搞定

　　药物稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。箱体结构：设备采用圆弧型设计，使设备外观整体美观大方；室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；品架可根据需要调节上下的位置；测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖；箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；采用门磁封条和保温材料令整机性能更*；根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性。

　　药物稳定性试验箱系统连接要求：

　　2.1.1环境条件：温度：540℃；相对湿度：≤85%R.H；大气压：86-106kPa

　　2.1.2电源：采用220士22V、50Hz，20A的电源。

　　2.1.3供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。

　　2.2安装检查

　　2.2.1设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。

　　2.2.2连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。

　　2.2.3接通电源，仪表应有显示。

　　2.2.4接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。

　　2.3控制系统

　　2.3.1制仪表操作

　　a.用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。

　　b.打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。

　　c.采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。

　　d.一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。