1000L药品稳定性实验箱适用于科学研究领域

　　药物稳定性是指其保持物理、化学、生物学和微生物学特性的能力。稳定性研究是基于对原料药或制剂及其生产工艺的系统研究和理解，通过设计试验获得原料药或制剂的质量特性在各种环境因素（如温度、湿度、光线照射等）的影响下随时间变化的规律，并据此为药品的处方、工艺、包装、贮藏条件和有效期/复检期的确定提供支持性信息。

　　1000L药品稳定性实验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验的选择方案。采用的结构设计，适合长期连续运行，性能稳定可靠，适用于科学研究及各制药企业GMP认证需要。

　　主要是考察药品在温度、湿度的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过试验建立药品的有效期，适用于药品的影响因素试验、加速试验和长期试验。步入式药品稳定性箱适用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的研究与测试,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

　　1000L药品稳定性实验箱采用保温库板拼装式结构，由六面试验室房体、制冷系统/制冷机组、空气调节系统(加热/加湿系统)、冷却系统、电气控制系统组成，制冷机组位于试验室后部（或左右），电气控制操作面板安装于试验箱右侧，面向操作者，便于操作。

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