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药品稳定性试验箱可用于生命科学相关工业的潜心研究

更新时间:2022-09-26      点击次数:462
  药品稳定性试验箱可用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。世界卫生组织原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 
  药品稳定性试验箱的控制方式与制冷系统:
 
  1.采用进口触摸屏程序控制器
 
  2.制冷系统:全封闭压缩机,制冷系统可自动切换,保证设备长期连续运行。
 
  3.调节方式:平衡式调温调湿方式,保证温湿度准确可靠,波动度小。
 
  4.安全保护:独立限温报警系统。
 
  5.控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
 
  6.具有100组程式10段9循环步骤的容量,每段时间设定值为99小时59分。
 
  7.资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
 
  8.具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更准确稳定。
 
  9.具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
 
  药品稳定性试验箱测控系统:
 
  1.温湿度控制传感器:pt100铂电阻X2(干湿球法)和高分子湿度传感器.用户可选择使用任意一种方式测控相对湿度。
 
  2.控制装置:专用智能电脑温湿度控制仪表,温湿度直接数字显示。并可在线修正温湿度误差,在线设置选择使用干湿球法或高分子湿度传感器测控相对湿度,及选择显示相对湿度或湿球温度等功能。
 
  3.独立超温保护系统,保证无人值守时,不发生意外。
 
  4.独立的设备运行时间累记计时器,可随时查阅设备总运行时间,及药品开始试验初始累计值。
 
  5.配备标准有纸记录仪插座。

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