药品稳定性试验箱可用于生命科学相关工业的潜心研究

　　药品稳定性试验箱可用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。世界卫生组织原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 

　　药品稳定性试验箱的控制方式与制冷系统：
 

　　1.采用进口触摸屏程序控制器
 

　　2.制冷系统：全封闭压缩机，制冷系统可自动切换，保证设备长期连续运行。
 

　　3.调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度准确可靠，波动度小。
 

　　4.安全保护：独立限温报警系统。
 

　　5.控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
 

　　6.具有100组程式10段9循环步骤的容量，每段时间设定值为99小时59分。
 

　　7.资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
 

　　8.具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更准确稳定。
 

　　9.具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
 

　　药品稳定性试验箱测控系统：
 

　　1.温湿度控制传感器：pt100铂电阻X2(干湿球法)和高分子湿度传感器.用户可选择使用任意一种方式测控相对湿度。
 

　　2.控制装置：专用智能电脑温湿度控制仪表，温湿度直接数字显示。并可在线修正温湿度误差，在线设置选择使用干湿球法或高分子湿度传感器测控相对湿度，及选择显示相对湿度或湿球温度等功能。
 

　　3.独立超温保护系统，保证无人值守时，不发生意外。
 

　　4.独立的设备运行时间累记计时器，可随时查阅设备总运行时间，及药品开始试验初始累计值。
 

　　5.配备标准有纸记录仪插座。